Udostępnij w społeczności. sieci:


Schemat 1. "Graficzny obraz dziedziczenia hemofilii"




Materiały referencyjne do rozwiązywania problemów związanych z genetyką

Dziedziczenie związane z płcią (gen znajduje się na chromosomie płci żeńskiej)

Legenda.

P - rodzice - rodzice

F - rodzina - rodzina, pokolenie

G-gamety - gamety (komórki zarodkowe)

4. F 1 - pierwsza generacja

5. F 2 - druga generacja

H - dominujący allel genu, który kontroluje syntezę czynnika krzepliwości krwi

H - recesywny allel genu kontrolujący rozwój hemofilii

8. X h - recesywny allel genu zlokalizowanego na chromosomie X.

9. X H - dominujący allel genu zlokalizowanego na chromosomie X.

10. X h Y - genotyp człowieka cierpiącego na hemofilię.

11. X H Y - genotyp zdrowego człowieka

12. X N X N - genotyp zdrowej kobiety

13. X N X godz - genotyp zdrowej kobiety, nosiciela genu hemofilii

14. X h X godz - genotyp kobiety z hemofilią

D - dominujący allel genu kontrolujący rozwój normalnego widzenia barwnego

D - recesywny allel genu kontrolujący rozwój ślepoty barw

17. X D Y - genotyp zdrowego człowieka

18. X D X D - genotyp zdrowej kobiety

19. x d x d - genotyp zdrowej kobiety, nosiciela genu hemofilii

20 x d x d - genotyp kobiety z hemofilią

21. X d Y - genotyp ślepca barwnego

F - dominujący allel genu kontrolujący rozwój rogowacenia pęcherzykowego

F - recesywny allel genu kontrolujący rozwój mieszków włosowych

24. X F X F , X f x f - genotypy kobiet cierpiących na rogowacenie pęcherzykowe

25. X f Y- zdrowy męski genotyp

26. X F Y - genotyp człowieka cierpiącego na rogowacenie pęcherzykowe

27. X f X f - genotyp zdrowej kobiety

X-recesywny tryb dziedziczenia

Hemofilia, choroba związana z upośledzoną syntezą czynników krzepnięcia. Urazom u takich pacjentów towarzyszy ogromna utrata krwi. Aby zatrzymać krwawienie, należy wprowadzić brakujące czynniki krzepnięcia krwi.

Schemat 1. "Graficzny obraz dziedziczenia hemofilii"

Zdrowy mąż i żona, ale krewni żony wzdłuż linii matki rodzili chłopców z hemofilią. Dlatego żona może być heterozygotyczna pod względem genu hemofilii.


W tej sytuacji opcje małżeństwa mężczyzn i kobiet z hemofilią ze zdrowymi partnerami nie są brane pod uwagę, ponieważ ze względu na ciężkość choroby opcje te są mało prawdopodobne.

Jednak w przypadku mniej groźnych chorób, takich jak ślepota barwna, prawdopodobne są opcje dla rodzin, w których jeden z rodziców jest chory.